第2章：基因宇宙：三個原子改寫一個人！
「綠美人？」
宋婷婷聽到凌晨的好消息和欣喜鼓舞，只是淡淡一笑，道：「你真拿我當小孩子哄嗎？」
「額……」凌晨愕然，撓了撓頭，硬著頭皮道：「你那麼聰明，我怎麼可能騙到你？實驗記錄和原理，你一直全知道的啊……」
「對！」宋婷婷輕輕點頭，後腦下的柔軟枕頭輕微起伏，她笑道，「2021年太陽國東京大學發現海蛞蝓，能竊取吃掉的藻類葉綠體光合作用，為自己額外提供糖分，減少食物攝取，被稱為盜食質體。」
「他們以此展開研究，2024年讓單個倉鼠卵巢細胞，吸收45個藻類葉綠體，並初步完成光合作用！」
「可惜，即使是排異性最低的卵巢細胞，葉綠體也只在其中存活兩天。」
「但現在是2030年！六年過去了，這次多活了一天！」凌晨連忙豎起一根手指補充道，「最重要的是，恆河猴與人類基因相似度遠超倉鼠，只要移植存活超30天，就標誌跨過急性排斥期。」
「異體心臟移植存活90天、腎臟半年，就可以人體實驗，這葉綠體移植存活三天——」
「哦，然後呢？」宋婷婷淡然問道。
凌晨有些急了，轉身從自己床頭柜上拿過手機，點開一個記事文本，道：「你可能不知道其中代表的意義和科技躍升程度，之前讓葉綠體在倉鼠卵巢細胞中，其實屬於惡客登門，所以會被排斥，兩天就失活。」
「但科學家早就發現，葉綠素中的卟啉環，和血紅蛋白是同源的，都是『四人圍桌打麻將』。」凌晨左手拿手機，右手在半空中畫正方形。
「所以，這半年來，在不斷躍遷的AI技術和日益成熟的量子計算機輔助下，你爸贊助的那家武漢生物實驗室後來居上，從基因鏈源頭出發，用基因剪輯技術，走在了日本前面。」
「今後葉綠素真有可能替代血紅蛋白，今後就叫血綠蛋白了，人類也會出現黃、白、黑後的第四個亞種綠種人……也不對，這已經算是全新的人類了，是堪比猿猴進化為人類的巨大飛躍！」
凌晨說得快速又認真，宋婷婷聽完後，突然難得地微笑道：「凌哥，你認真吹牛的樣子，好像個體戶老闆在畫餅小賣部要上市。」
凌晨：「額……」
宋婷婷收斂笑意，輕聲道：「凌哥，你知道葉綠體替代血紅蛋白的難度有多大，或者說目前基因剪輯技術到底有多落後嗎？」
凌晨點頭：「我當然知道葉綠體代替血紅蛋白的難度，那是徹底改變人類生命底層邏輯，和軟科幻中的手搓核彈、人工控制癌細胞基因實現長生差不多，雖然很難，但不是沒希望。」
「目前的基因編輯技術已經相當發達了，批准上市的基因療法，都有很多套，已經能根治一些遺傳疾病，我記得好像β地中海貧血，這種嚴重疾病都能完全治療了。」
宋婷婷目光從凌晨臉上挪到窗外，看著青藏高原上非常明亮的繁星，輕笑一聲，道：「呵呵？發達？完全治療？」
「人體基因就像宇宙，普通基因療法，比如治療局部肌肉萎縮，算是人類發明飛機，β地中海貧血的基因治療，算是發射宇宙飛船、載人衛星，那我們可以說自己征服宇宙了嗎？」
凌晨眉毛一挑，笑道：「咦？這種比喻……看來你天天閉眼躺著也沒閒著啊。」
宋婷婷看著他繼續道：「要想讓我變成綠巨人，不如變成更吸氧的藍血人毒死我！因為基因編輯改造血藍蛋白，可比血綠蛋白容易多了。」
「或者，喜歡運動和氧氣的你，可以考慮一下這個方向，你看看這個——小愛同學，打開我整理的基因編輯文件。」
說完，她直接閉上大眼睛，呼吸更加平穩，又要節約氧氣消耗了。
「我在~好的，正在打開……」她枕頭下，傳來溫柔的電子語音。
更加驚疑和好奇的凌晨，連忙從宋婷婷枕頭下，取出一個粉紅手機，看著剛自動打開的手機記事本，關掉語音播放，認真查看她整理的資料，眉頭越皺越深。
資料很詳盡，能讓普通人也能徹底看懂：
人類11號染色體會先後生產六種血紅蛋白，胚胎和胎兒時期的三種血紅蛋白基因，氧氣親和度超強，瘋狂爭奪母親的氧氣，供自己快速發育。
15號染色體中BCL11A增強子，會在胎兒發育過程中，逐漸加上三把針對高親氧血紅蛋白的鎖。
嬰兒出生後，最後一個高親和氧的γ血紅蛋白基因，也被BCL11A增強子鎖住，讓普通親氧的β血紅蛋白快速提升，最終達到成年人血液中90%比例。
凌晨眉毛一挑，心中驚訝，高親和氧不好嗎？不僅肉體上爆發力、耐力會更好，大腦多吸引也會更聰明、思維更敏捷。
所以其實愛運動的學生成績也更好，俗話中的「四肢發達頭腦簡單」，只是一些書呆子嫉妒人家文武雙全罷了。
但宋婷婷後面的資料讓他明白了：γ蛋白是個自私鬼，貔貅一樣許進不許出，對肺部、血管輸出氧氣極少，因為它本質就是胎兒為爭奪母親氧氣而存在。
如果女人成年後依舊是γ血紅蛋白，那她就不會懷孕，確切說是會早期流產：胚胎在很小時候就會缺氧而死，爭不過它媽。
「生命進化，果然神奇！」
凌晨心中感嘆著，眼睛繼續看下去。
β地中海貧血就是生產β血紅蛋白的基因壞了，而且壞的原因高達數百種甚至更多，要一對一針對性治療，難如登天。
所以，科學家發明了兩種基因「破鎖」法，歐美最先用基因剪刀Cas9，直接一刀兩斷，剪斷抑制γ的DNA雙螺旋結構的BCL11A增強子的鎖芯。
於是γ胎兒血紅蛋白重新出現，填補生病缺席的β血紅蛋白的巨大空白，實現曲線救國的治療貧血。
這種技術已經出現十幾年，很成熟，2024年初就批准上市，歐美主要用這個，一針220萬美元。
至於γ血紅蛋白女性不能懷孕的問題，也不用考慮了，因為在治療時的化療藥下，早已卵巢衰敗，提前結束了母親進程。
而國內發明的鹼基編輯CS-101屬於「捅鎖芯」，更精細，只用破壞「鎖芯」內一個「齒」，也就是一個單鹼基分子，就破壞鎖了，γ胎兒血紅蛋白還是會出現。
這種技術更安全，因為全部剪斷後的基因會自動修復，有可能觸發癌變等病症。
而且，鹼基編輯在更嚴重的β0患兒治療中處於領先，未來市場價也可能更低。
只不過，鹼基編輯出現時間更晚，2026年還在臨床階段，2029年才在AI可剛市場運用的量子計算機幫助下技術躍升，從而進入市場，但市場觀察時間終究更短、治療經驗更少。
就這？凌晨皺眉：基因編輯這麼高大上的玩意兒，怎麼都避實就虛、走捷徑只講結果？
兩種「破鎖」法，嚴格來說都不能算是真正治療，就像腿傷不給藥給拐杖。
不過，凌晨看到後面，終於還是露出一絲微笑。
還有一種基因嵌入法，Zynteglo技術就是將一段健康的β基因蛋白，任意插入11號染色體上，讓它產生健康的β血紅蛋白。
這種基因嵌入法，才是科幻影視和小說中的常客，就像給機器人加不同功能的機械臂，想用什麼加什麼。
不過，這終究是科幻，Zynteglo技術因為高價和效果不如意被淘汰了，公司破產，就連其中核心研究人員，也被宋婷婷的土豪爸挖走，入職武漢實驗室，怪不得……
只有最後一種，算是真正意義上的治療，也是用鹼基編輯，但這次不是破壞鎖，而是在11號染色體上，精準找到β蛋白突變的那個問題鹼基分子，也只用修改這個鹼基，就能修復！
比如在地中海周圍出現最多的βCD39型，占比約一半，就能用這個辦法，但目前還是沒能市場化。
「DNA中有31億對鹼基分子，每個分子有碳、氫、氧、氮、磷五種十幾個原子，總共數百億顆原子，接近銀河系恆星。」
「但只用精準破壞其中一個鹼基分子，甚至只用撥動這分子中三顆原子，就改變了這個鹼基分子，從而改寫基因、整個生命！」
凌晨看完β地中海貧血治療資料，心中驚嘆又感慨，剛才宋婷婷的比喻和嘲諷很貼切，人類基因技術，確實剛入門。
再看自己提出的，要葉綠體入紅細胞取代血紅蛋白、讓人類光合作用的「綠血人」構想，其中難度超過β地中海貧血的基因編輯「破鎖法」太多了！
「咦？藍血人……嘶！」
凌晨看到最後的「基因改造技術難易排序表」，忍不住倒吸一口涼氣，驚嘆地掃了眼似乎已經進入深度睡眠的宋婷婷，滿臉震驚。
「六角蠑螈自愈者（3-5倍β地貧）、血藍蛋白藍血人（8-12倍）、端粒酶強化長壽者（15倍）、可控癌細胞永生者（15-20倍）、葉綠素光合人（20-30倍）、鞭毛線粒體超人（40倍）」
每一種基因技術暢想後，還有密密麻麻的醫療技術推導和科學實驗、理論解釋。
凌晨終於明白，宋婷婷為什麼吃不下他畫的餅，人家比自己懂多了，而且綠血人計劃因為實在是太遠了，已經不是科幻，而是玄幻了。
相當於要整個人體大城市「煤改電」，要徹底改造其全部建築、交通和能源網絡，需要真正的大換血。
β地中海貧血的四種基因治療法與「血綠蛋白光合作用人」相比，是四百公里高的國際空間站，與籠罩整顆太陽的戴森球的區別！
葉綠素中的卟啉環，雖然和血紅蛋白是同源，看似只用將兩者核心的四吡咯大環，中心吸氧的鐵離子，替換成造氧的鎂離子，但這種「煤改電」的難度，在於後續的所有能源完全重構。
相當於一座城，除了地基之外，全部規劃重建。
相比之下，宋婷婷說的血藍蛋白，是章魚和部分昆蟲等的血液，其中的銅離子，比紅色血液中的鐵離子吸氧更強，而且耐高壓、耐低溫。
雖然血藍蛋白中沒有卟啉環，但用銅離子替換鐵離子，也比替換鎂離子的葉綠體簡單多了，只用推倒鐵離子這城中「居民樓」，將一個個代表銅離子基因的「預製房」拉進來就行。
這種大改動必須用基因剪刀Cas9去「鎖芯」的暴力法，再用Zynteglo的整體基因嵌入法，加入銅離子吸氧基因片段，以及配套設施。
宋婷婷讓凌晨考慮血藍蛋白改造，就是因為凌晨對她說過，愛運動的人，都在考慮如何最大可能地攝入氧氣，恨不得變成衛斯理寫的藍血人，不過是替換成章魚血液。
吱嘎~
凌晨打了個哈欠，雖然很困，但精神卻更加亢奮，他坐在宋婷婷床邊，剛要認真研讀，房門被推開。
剛才離開的兩個護士，各端著杯子微笑著走進來：「凌帥哥，今晚喝牛奶還是果汁？」
宋婷婷聽到凌晨的好消息和欣喜鼓舞，只是淡淡一笑，道：「你真拿我當小孩子哄嗎？」
「額……」凌晨愕然，撓了撓頭，硬著頭皮道：「你那麼聰明，我怎麼可能騙到你？實驗記錄和原理，你一直全知道的啊……」
「對！」宋婷婷輕輕點頭，後腦下的柔軟枕頭輕微起伏，她笑道，「2021年太陽國東京大學發現海蛞蝓，能竊取吃掉的藻類葉綠體光合作用，為自己額外提供糖分，減少食物攝取，被稱為盜食質體。」
「他們以此展開研究，2024年讓單個倉鼠卵巢細胞，吸收45個藻類葉綠體，並初步完成光合作用！」
「可惜，即使是排異性最低的卵巢細胞，葉綠體也只在其中存活兩天。」
「但現在是2030年！六年過去了，這次多活了一天！」凌晨連忙豎起一根手指補充道，「最重要的是，恆河猴與人類基因相似度遠超倉鼠，只要移植存活超30天，就標誌跨過急性排斥期。」
「異體心臟移植存活90天、腎臟半年，就可以人體實驗，這葉綠體移植存活三天——」
「哦，然後呢？」宋婷婷淡然問道。
凌晨有些急了，轉身從自己床頭柜上拿過手機，點開一個記事文本，道：「你可能不知道其中代表的意義和科技躍升程度，之前讓葉綠體在倉鼠卵巢細胞中，其實屬於惡客登門，所以會被排斥，兩天就失活。」
「但科學家早就發現，葉綠素中的卟啉環，和血紅蛋白是同源的，都是『四人圍桌打麻將』。」凌晨左手拿手機，右手在半空中畫正方形。
「所以，這半年來，在不斷躍遷的AI技術和日益成熟的量子計算機輔助下，你爸贊助的那家武漢生物實驗室後來居上，從基因鏈源頭出發，用基因剪輯技術，走在了日本前面。」
「今後葉綠素真有可能替代血紅蛋白，今後就叫血綠蛋白了，人類也會出現黃、白、黑後的第四個亞種綠種人……也不對，這已經算是全新的人類了，是堪比猿猴進化為人類的巨大飛躍！」
凌晨說得快速又認真，宋婷婷聽完後，突然難得地微笑道：「凌哥，你認真吹牛的樣子，好像個體戶老闆在畫餅小賣部要上市。」
凌晨：「額……」
宋婷婷收斂笑意，輕聲道：「凌哥，你知道葉綠體替代血紅蛋白的難度有多大，或者說目前基因剪輯技術到底有多落後嗎？」
凌晨點頭：「我當然知道葉綠體代替血紅蛋白的難度，那是徹底改變人類生命底層邏輯，和軟科幻中的手搓核彈、人工控制癌細胞基因實現長生差不多，雖然很難，但不是沒希望。」
「目前的基因編輯技術已經相當發達了，批准上市的基因療法，都有很多套，已經能根治一些遺傳疾病，我記得好像β地中海貧血，這種嚴重疾病都能完全治療了。」
宋婷婷目光從凌晨臉上挪到窗外，看著青藏高原上非常明亮的繁星，輕笑一聲，道：「呵呵？發達？完全治療？」
「人體基因就像宇宙，普通基因療法，比如治療局部肌肉萎縮，算是人類發明飛機，β地中海貧血的基因治療，算是發射宇宙飛船、載人衛星，那我們可以說自己征服宇宙了嗎？」
凌晨眉毛一挑，笑道：「咦？這種比喻……看來你天天閉眼躺著也沒閒著啊。」
宋婷婷看著他繼續道：「要想讓我變成綠巨人，不如變成更吸氧的藍血人毒死我！因為基因編輯改造血藍蛋白，可比血綠蛋白容易多了。」
「或者，喜歡運動和氧氣的你，可以考慮一下這個方向，你看看這個——小愛同學，打開我整理的基因編輯文件。」
說完，她直接閉上大眼睛，呼吸更加平穩，又要節約氧氣消耗了。
「我在~好的，正在打開……」她枕頭下，傳來溫柔的電子語音。
更加驚疑和好奇的凌晨，連忙從宋婷婷枕頭下，取出一個粉紅手機，看著剛自動打開的手機記事本，關掉語音播放，認真查看她整理的資料，眉頭越皺越深。
資料很詳盡，能讓普通人也能徹底看懂：
人類11號染色體會先後生產六種血紅蛋白，胚胎和胎兒時期的三種血紅蛋白基因，氧氣親和度超強，瘋狂爭奪母親的氧氣，供自己快速發育。
15號染色體中BCL11A增強子，會在胎兒發育過程中，逐漸加上三把針對高親氧血紅蛋白的鎖。
嬰兒出生後，最後一個高親和氧的γ血紅蛋白基因，也被BCL11A增強子鎖住，讓普通親氧的β血紅蛋白快速提升，最終達到成年人血液中90%比例。
凌晨眉毛一挑，心中驚訝，高親和氧不好嗎？不僅肉體上爆發力、耐力會更好，大腦多吸引也會更聰明、思維更敏捷。
所以其實愛運動的學生成績也更好，俗話中的「四肢發達頭腦簡單」，只是一些書呆子嫉妒人家文武雙全罷了。
但宋婷婷後面的資料讓他明白了：γ蛋白是個自私鬼，貔貅一樣許進不許出，對肺部、血管輸出氧氣極少，因為它本質就是胎兒為爭奪母親氧氣而存在。
如果女人成年後依舊是γ血紅蛋白，那她就不會懷孕，確切說是會早期流產：胚胎在很小時候就會缺氧而死，爭不過它媽。
「生命進化，果然神奇！」
凌晨心中感嘆著，眼睛繼續看下去。
β地中海貧血就是生產β血紅蛋白的基因壞了，而且壞的原因高達數百種甚至更多，要一對一針對性治療，難如登天。
所以，科學家發明了兩種基因「破鎖」法，歐美最先用基因剪刀Cas9，直接一刀兩斷，剪斷抑制γ的DNA雙螺旋結構的BCL11A增強子的鎖芯。
於是γ胎兒血紅蛋白重新出現，填補生病缺席的β血紅蛋白的巨大空白，實現曲線救國的治療貧血。
這種技術已經出現十幾年，很成熟，2024年初就批准上市，歐美主要用這個，一針220萬美元。
至於γ血紅蛋白女性不能懷孕的問題，也不用考慮了，因為在治療時的化療藥下，早已卵巢衰敗，提前結束了母親進程。
而國內發明的鹼基編輯CS-101屬於「捅鎖芯」，更精細，只用破壞「鎖芯」內一個「齒」，也就是一個單鹼基分子，就破壞鎖了，γ胎兒血紅蛋白還是會出現。
這種技術更安全，因為全部剪斷後的基因會自動修復，有可能觸發癌變等病症。
而且，鹼基編輯在更嚴重的β0患兒治療中處於領先，未來市場價也可能更低。
只不過，鹼基編輯出現時間更晚，2026年還在臨床階段，2029年才在AI可剛市場運用的量子計算機幫助下技術躍升，從而進入市場，但市場觀察時間終究更短、治療經驗更少。
就這？凌晨皺眉：基因編輯這麼高大上的玩意兒，怎麼都避實就虛、走捷徑只講結果？
兩種「破鎖」法，嚴格來說都不能算是真正治療，就像腿傷不給藥給拐杖。
不過，凌晨看到後面，終於還是露出一絲微笑。
還有一種基因嵌入法，Zynteglo技術就是將一段健康的β基因蛋白，任意插入11號染色體上，讓它產生健康的β血紅蛋白。
這種基因嵌入法，才是科幻影視和小說中的常客，就像給機器人加不同功能的機械臂，想用什麼加什麼。
不過，這終究是科幻，Zynteglo技術因為高價和效果不如意被淘汰了，公司破產，就連其中核心研究人員，也被宋婷婷的土豪爸挖走，入職武漢實驗室，怪不得……
只有最後一種，算是真正意義上的治療，也是用鹼基編輯，但這次不是破壞鎖，而是在11號染色體上，精準找到β蛋白突變的那個問題鹼基分子，也只用修改這個鹼基，就能修復！
比如在地中海周圍出現最多的βCD39型，占比約一半，就能用這個辦法，但目前還是沒能市場化。
「DNA中有31億對鹼基分子，每個分子有碳、氫、氧、氮、磷五種十幾個原子，總共數百億顆原子，接近銀河系恆星。」
「但只用精準破壞其中一個鹼基分子，甚至只用撥動這分子中三顆原子，就改變了這個鹼基分子，從而改寫基因、整個生命！」
凌晨看完β地中海貧血治療資料，心中驚嘆又感慨，剛才宋婷婷的比喻和嘲諷很貼切，人類基因技術，確實剛入門。
再看自己提出的，要葉綠體入紅細胞取代血紅蛋白、讓人類光合作用的「綠血人」構想，其中難度超過β地中海貧血的基因編輯「破鎖法」太多了！
「咦？藍血人……嘶！」
凌晨看到最後的「基因改造技術難易排序表」，忍不住倒吸一口涼氣，驚嘆地掃了眼似乎已經進入深度睡眠的宋婷婷，滿臉震驚。
「六角蠑螈自愈者（3-5倍β地貧）、血藍蛋白藍血人（8-12倍）、端粒酶強化長壽者（15倍）、可控癌細胞永生者（15-20倍）、葉綠素光合人（20-30倍）、鞭毛線粒體超人（40倍）」
每一種基因技術暢想後，還有密密麻麻的醫療技術推導和科學實驗、理論解釋。
凌晨終於明白，宋婷婷為什麼吃不下他畫的餅，人家比自己懂多了，而且綠血人計劃因為實在是太遠了，已經不是科幻，而是玄幻了。
相當於要整個人體大城市「煤改電」，要徹底改造其全部建築、交通和能源網絡，需要真正的大換血。
β地中海貧血的四種基因治療法與「血綠蛋白光合作用人」相比，是四百公里高的國際空間站，與籠罩整顆太陽的戴森球的區別！
葉綠素中的卟啉環，雖然和血紅蛋白是同源，看似只用將兩者核心的四吡咯大環，中心吸氧的鐵離子，替換成造氧的鎂離子，但這種「煤改電」的難度，在於後續的所有能源完全重構。
相當於一座城，除了地基之外，全部規劃重建。
相比之下，宋婷婷說的血藍蛋白，是章魚和部分昆蟲等的血液，其中的銅離子，比紅色血液中的鐵離子吸氧更強，而且耐高壓、耐低溫。
雖然血藍蛋白中沒有卟啉環，但用銅離子替換鐵離子，也比替換鎂離子的葉綠體簡單多了，只用推倒鐵離子這城中「居民樓」，將一個個代表銅離子基因的「預製房」拉進來就行。
這種大改動必須用基因剪刀Cas9去「鎖芯」的暴力法，再用Zynteglo的整體基因嵌入法，加入銅離子吸氧基因片段，以及配套設施。
宋婷婷讓凌晨考慮血藍蛋白改造，就是因為凌晨對她說過，愛運動的人，都在考慮如何最大可能地攝入氧氣，恨不得變成衛斯理寫的藍血人，不過是替換成章魚血液。
吱嘎~
凌晨打了個哈欠，雖然很困，但精神卻更加亢奮，他坐在宋婷婷床邊，剛要認真研讀，房門被推開。
剛才離開的兩個護士，各端著杯子微笑著走進來：「凌帥哥，今晚喝牛奶還是果汁？」