第一百七十五章 龍圖的誕生
曹陽這種自力更生，自製藥物甚至自行研發基因藥的事跡，無疑對衛康是種極大的震動。Google搜索
他回到辦公室，還無法從餘震中徹底回神。
曹陽不僅僅是為了自己，他也在為整個Menkes症的所有患者而奔波，尋找治療方法。
就算沒有三清半路插手，衛康相信他遲早也會克服困難, 研發出能夠徹底治癒的基因藥來。
這種病人自發尋找出路的辦法，其實對醫療人員來說，幫助也很大。
別的不說，就這61個病人，如果讓三清自己去找，不但相當費勁，所需時間也會很長。
不得不說，病人們天生就有趨同性, 一個病人很容易找到相同病患的病友群, 彼此團結互助，凝成一股繩，從而煥發出巨大的力量。
這股力量，對醫藥公司來說也是非常寶貴的。
藥企研發新藥需要大量的臨床患者，大眾疾病的患者好找，因為數量眾多。
但是對於諸多罕見病，每個病的患者數量稀少，要找到足夠的臨床患者，進行試藥，就非常困難。
尤其是像Menkes這樣的罕見病，全國估計也就這61人，藥企如果想找到他們，無異於大海撈針。
也只有像曹陽這樣的奇人，才能把所有的病人匯聚起來，省掉藥企大量的功夫。
從某種程度上說，罕見病的患者們，和藥企也是一種相互依存, 相互需要的關係。
病人需要藥企。
藥企研發新藥，也需要病人。
兩者聯手，才能徹底攻克病症，研發出治療的藥物。
而國內的罕見病患者們，每個病患者數並不多，但是所有病加起來，病人的總數就很多了，甚至超過了癌症患者，足有2000萬。
這股病人的力量十分分散，藥企很難自行搜集，一般都是聯繫醫院尋找相關病人，進行臨床研究。
這種辦法無疑耗時耗力，效率低下。
尤其在某個病症的患者數量特別稀少的情況下，尋找病人更是困難。
要怎樣才能把所有的病人都聚集起來，將他們融合成一股力量，來為研發罕見病出力呢？
衛康想來想去，腦子裡隱隱有個念頭不斷閃現，卻一直抓不住。
他不由陷入沉思之中。
突然, 他靈光一閃, 猛地一拍桌子, 脫口而出。
「要把2000萬患者集合起來, 除了網絡，還能有更好的辦法嗎？」
「完全可以把這些患者當成醫療大數據來處理，為每個人做基因檢測，建立個性化的基因資料庫，然後開展基於遺傳性疾病的藥物研發。」
「這不就是傳說中的『個性化醫療』嗎？」
「我有人工智慧在手，還怕掌控不了這些數據嗎？」
「不管怎樣，擁有2000萬患者的基因庫數據，已經立於不敗之地了。」
「隨後三清可以開發針對性的基因治療，而成本將由患者和醫保共同買單，三清雖然也投入巨大，但起碼不用獨立承擔，這也是一種基礎科研投入，算是為未來醫療投資。」
「這對患者和醫藥公司來說，無疑是雙贏，甚至還有很高的商業價值可供開發。」
「從基因檢測，到基因藥物開發，再到後續的健康保養，形成了一個醫療閉環，如果能夠開發出來，並不缺買單人，也能形成良好的商業模式。」
「如果這種模式能夠成功，將引來源源不斷的患者，必然會開創一種全新的網際網路醫療模式。」
衛康越想越興奮，打開電腦，開始認真思索起可行性方案。
首先，要創建一個APP，暫時先讓Menkes患者們加入進來，還有之前參加過臨床的SMA患者。
患者註冊後，進行實名認證，關聯醫保卡，然後上傳自己的病例，以及基因檢測信息。
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當然，三清這邊也可以上傳更詳細的基因檢測數據。
這就形成了一個患者的基因資料庫，以後患者每次看病，吃藥的信息都可以添加保存下來。
這無疑形成了患者版的電子病例，APP可以對相關的檢測數據進行詳細解釋，並記錄用藥情況，還可以提醒患者每日按時服藥。
當然，所有這些信息都必須保密，而且提供雲存儲服務。
APP可以基於基因檢測，提供個人基因組服務，並提供基於個人DNA的個性化醫療保健和療法開發。
如果某種罕見病的患者較多，三清就可以開發市場化的基因藥物，患者可以在APP上申請臨床實驗名額。
如果患者稀少的病，患者可以採取自付，眾籌甚至分期等辦法，聯繫三清針對個人開發小分子藥物或者基因藥物。
技術成熟的話，在研發層面，這並不是非常困難。
APP還會開發出針對每個罕見病症的論壇，裡面有該病症的資料，治療方案，甚至還有自製藥物的方式。
如果病人由於經濟原因或者技術問題，暫時無法獲得基因藥，就可以在論壇獲取相關信息，以及製藥課程，然後像曹陽一樣自製藥物。
甚至APP還可以提供共享實驗室，以供有能力的患者自學自製。
總之，如果將這2000萬患者算成一個遺傳性疾病分類來看，此事大有可為。
不但能大大促進三清在基因治療方面的進展，甚至還能大大緩解資金投入。
當然，這種業務的發展肯定離不開國家的支持。
而且，真的要做大做強，將全國病人都囊括進來的話，三清恐怕也無法獨占這個業務，勢必要引入其他資本。
衛康思前想後，還是決定要做下去。
先從罕見病的基因治療開始吧，至於以後的話，邊走邊看。
他開始呼喚安美。
「安美，幫我開發一款移動端APP，用於醫療大數據方面，功能如下…….」
「好的，」安美甜美的聲音響起：「請您為這款APP命名。」
衛康沉吟了三秒：「華夏是龍之國度，我們都是龍的傳人，那麼，我們的基因組圖，就該叫做龍圖。」
「龍圖，這個名字很好聽。」
「龍圖APP已經完成，安裝在您的手機上了，請您查驗，並提出意見。」
「這麼快！」衛康趕緊打開手機，果然，一個騰雲駕霧的華夏龍圖標出現在桌面上。
點進去，手機註冊，登錄，然後開始查看功能。
實名認證後，很快就關聯上了社保卡，然後把自己之前得肝癌的病例資料都放了進去，甚至還拍下了各種檢驗報告，很快這些資料都變成了APP裡面條理分明的各項數據。
於是，APP裡面就有了衛康的一份電子病例，可以查看，列印各種醫學影像以及檢驗報告，以及健康數據，可以說是非常方便了。
衛康滿意地點點頭，又點進去論壇，這裡還是一片空白。
他申請了兩個分版，一個是SMA症，一個是Menkes症。
很快，安美就把一些找到的相關資料都填充了進去，有病症的詳細介紹，治療方案，三清的基因藥物，甚至還有一些簡單的自製藥物教程。
「對了，還得弄個網頁版，畢竟如果在論壇看資料，還是網頁版比較方便。」
衛康突然想起來，然後吩咐安美註冊了一個新網址，很快搞定，並把連結放在了APP的論壇中。
「太好了，先就這樣吧，等病人用用看再說，如果有意見再不斷改進。」
數日後，龍圖分公司成立，APP也上傳了安卓和水果的應用商店。
接下來，就要看病人的使用反饋了。
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但是對於諸多罕見病，每個病的患者數量稀少，要找到足夠的臨床患者，進行試藥，就非常困難。
尤其是像Menkes這樣的罕見病，全國估計也就這61人，藥企如果想找到他們，無異於大海撈針。
也只有像曹陽這樣的奇人，才能把所有的病人匯聚起來，省掉藥企大量的功夫。
從某種程度上說，罕見病的患者們，和藥企也是一種相互依存, 相互需要的關係。
病人需要藥企。
藥企研發新藥，也需要病人。
兩者聯手，才能徹底攻克病症，研發出治療的藥物。
而國內的罕見病患者們，每個病患者數並不多，但是所有病加起來，病人的總數就很多了，甚至超過了癌症患者，足有2000萬。
這股病人的力量十分分散，藥企很難自行搜集，一般都是聯繫醫院尋找相關病人，進行臨床研究。
這種辦法無疑耗時耗力，效率低下。
尤其在某個病症的患者數量特別稀少的情況下，尋找病人更是困難。
要怎樣才能把所有的病人都聚集起來，將他們融合成一股力量，來為研發罕見病出力呢？
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「這對患者和醫藥公司來說，無疑是雙贏，甚至還有很高的商業價值可供開發。」
「從基因檢測，到基因藥物開發，再到後續的健康保養，形成了一個醫療閉環，如果能夠開發出來，並不缺買單人，也能形成良好的商業模式。」
「如果這種模式能夠成功，將引來源源不斷的患者，必然會開創一種全新的網際網路醫療模式。」
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